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5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁铂配资平台查询，（CAS：1441927-10-1 ）

5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁铂（5,9,14,18,23,27,32,36-Octabutoxy-2,3-naphthalocyaninato platinum，CAS：1441927-10-1）是一类以萘酞菁为大环共轭核心、中心配位铂(II)离子并在外围引入八个丁氧基取代基的有机金属功能分子。该化合物通过扩展π共轭体系、重金属中心调控以及烷氧侧链修饰的协同设计，在光学响应、能量转移以及材料构建等方面展现出多样化功能，在光电材料、分子器件及界面工程等领域具有广泛应用基础。

从功能角度来看，该分子的核心优势来源于其高度扩展的萘酞菁共轭体系。相较于常规酞菁结构，萘酞菁通过引入萘环单元，使π电子离域范围进一步扩大，从而使其光吸收范围向近红外区域延伸。这种长波吸收特性使其能够在较宽光谱范围内响应外界光信号，适用于构建近红外响应材料体系。此外，大环结构的平面性有利于电子在分子内迁移，为电荷转移过程提供基础。

中心铂(II)离子的引入是该分子功能调控的重要因素。铂属于重金属元素，其d轨道参与分子电子结构调节，能够影响激发态寿命及能量转移路径。在光激发条件下，铂中心可能促进系间窜越过程，使分子进入三重激发态，从而改变其光物理行为。这一特性在涉及能量转移或激发态调控的体系中具有重要意义。同时，铂(II)在平面配位环境中具有较高结构稳定性，有助于维持整体分子的刚性与对称性。

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名称：5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁铂

储藏条件：-20°C干燥避光保存

纯度：98%

厂家：齐岳生物

仅用于科研，不能用于人体小编axc

外围八个丁氧基（–OC₄H₉）取代基在功能上主要体现在溶解性调控与分子间相互作用优化两个方面。一方面，丁氧基链为分子提供了良好的有机相溶解能力，使其能够在多种有机溶剂中形成均一溶液，便于加工与应用；另一方面，这些柔性侧链在空间上形成一定位阻，可减少大环之间的紧密堆积，从而在一定程度上调控聚集行为，提高分散稳定性。这对于保持其光学性能的一致性具有积极作用。

在应用方面，该化合物在光电功能材料中具有多种用途。首先，在有机光电子领域，可作为光吸收或能量转换单元引入到有机半导体体系中，用于构建光响应薄膜或复合材料。其近红外吸收能力使其适合应用于宽光谱吸收体系，有助于提升材料对低能光的利用效率。

其次，在分子电子学与界面工程中，该分子可用于修饰电极或纳米材料表面。通过分子自组装或溶液加工方式，可在基底上形成有序或半有序排列结构，从而调控界面电荷传输行为。丁氧基侧链的存在有助于改善薄膜成膜质量，使材料在实际应用中具有更好的均匀性。

在传感与检测体系中，该类萘酞菁铂配合物也可作为信号响应单元。其光谱性质对环境变化（如溶剂极性、分子聚集状态等）具有一定敏感性，因此可用于构建基于光学变化的检测平台。此外，通过与其他功能分子或纳米材料复合，还可以进一步拓展其响应模式。

在材料构建方面，该分子可作为功能单元引入到聚合物体系或纳米复合材料中，用于调控材料的光学与电子特性。例如，在复合薄膜中引入该分子，可以赋予材料特定波段的吸收能力；在多组分体系中，还可参与能量或电子传递过程，形成协同作用。

此外，该类分子在自组装体系中也具有一定应用潜力。由于其平面大环结构与外围柔性侧链的组合，能够在适当条件下形成有序堆积或纳米尺度结构，这对于构建功能纳米材料具有一定意义。

总体而言，5,9,14,18,23,27,32,36-八丁氧基-2,3-萘酞菁铂是一种通过“扩展共轭结构+重金属中心+柔性取代基”协同设计的功能分子，在光吸收调控、激发态行为调节以及材料界面构建等方面展现出多样化功能。其在光电材料、界面修饰及复合体系构建等领域具有良好的应用前景，是一类具有代表性的有机金属大环功能材料。

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